Detail information
| ID |
ENCL000165
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| Year | 1990 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Surgery | Brain Operations in Temporo-Fronto-Occipital Region | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Acupoint |
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| Experimental Description | Three controlled groups are presented for comparison: 1) 0.1% lidocaine alone; 2) acupuncture plus normal saline; 3) acupuncture plus 0.1% lidocaine. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sample Count | 174 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Age | 17-75 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Control |
Std Placebo 0.1% lidocaine alone;acupuncture plus normal saline
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| Experiment | acupuncture plus 0.1% lidocaine | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Auxiliary Medication | Adjuvant drugs used were half-dosage Innovar and 0.1% lidocaine for scalp infiltration. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stimulation Method | EA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Anesthesia Method |
AAA |
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| Clinical Trial Type | randomly | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Effector |
The resultant P value was less than 0.005, with remarkable statistical significance. It is revealed that 0.1% lidocaine per se cannot achieve satisfactory analgesia, whereas the efficacy of acupuncture can be greatly enhanced by the combination of 0.1% lidocaine and acupuncture. This method is proved as an effectual means to offset the incomplete analgesia of acupuncture, especially for those requiring intraoperative demonstration of surgical effects, to avoid impairment to functional areas of cerebral cortex, which are undoubtedly superior to general anesthesia. Positive
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| Literature |
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